Prenatális diagnosztika alkalmazásával lehetővé vált, hogy azoknál a szülőknél, akiknél a gyermekvállalás során magas a genetikai kockázat, megelőzhető legyen a beteg utód születése. Ennek során a magzati szövetmintából (lepényi mintavétel /CVS/ vagy magzatvíz mintavétel /amniocentézis/) végeznek genetikai vizsgálatot. Rendellenesség esetén ebben a szakaszban már csak a terhesség művi megszakítására van lehetőség.
A preimplantációs genetikai diagnosztika (PGD) a prenatális diagnosztika legkorábbi formája, a beágyazódás előtti preembrió genetikai vizsgálatát jelenti, amire a petesejt leszívásától a hólyagcsíra állapot eléréséig van lehetőség.
PGD alkalmazásának az egyik előnye tehát az, hogy a genetikai rendellenességeket még a terhesség létrejötte előtt ki lehet mutatni, így csak az adott betegségtől mentes preembriók kerülnek visszaültetésre. A módszer alkalmazása a jelenleg általánosan elfogadott álláspont szerint azon házaspárok esetében jöhet szóba, akik utódainál ún. monogénesen öröklődő betegség, illetve számbeli- vagy szerkezeti kromoszóma rendellenesség fokozott kockázata áll fenn.
A petesejten vagy preembrión végzett finom beavatkozásokhoz ún. mikromanipulátort alkalmaznak. Ez a berendezés lehetővé teszi, hogy emberi kéz által kivitelezhetetlen finom mozgásokat végezhessünk. A mikromanipulációs eljárások célja:

A mikromanipulátor részei
1. Elektromotor - a durvább mozgások elvégzésére
2. Hidraulikus joystick - a finomabb mozgások elvégzésére (olajhidraulikus elven működik)
3. Lézer modul - a zona pellucidán és/vagy az embrionális sejteken végzett beavatkozások elvégzésére
Először születtek teljes genetikai teszten átesett, egészséges lombikbébik
Az első trimeszter: élettani változások, életmód és párkapcsolat
A második trimeszter: szűrővizsgálatok, fejlődési szakaszok, élettani változások
Az Istenhegyi Géndiagnosztikai Centrumban a legkorszerűbb molekuláris biológiai technikákat alkalmazzuk, melyek alkalmasak különféle kórokozók, vírusok kimutatására, egyes betegségekre hajlamosító, vagy azokat kiváltó egyéni genetikai tényezők, génelváltozások, illetve kromoszóma mutációk meghatározására. Az Istenhegyi Nőgyógyászati és Családtervezési Centrummal együttműködve - 2005-től kezdődően - központunkban elérhető a magas színvonalon működő családtervezés, meddőségi kivizsgálás, magzati rendellenesség-szűrés és terhesgondozás. Az intézetben csak európai minősítéssel (FMF vizsgával) rendelkező orvosok dolgoznak.